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会昌县新生儿产前筛查和疾病筛查是否免费?有哪些项目?去哪些医院可以做?

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为深入贯彻党的二十大精神,进一步健全基本公共服务体系,提高人民生活品质,全面建设幸福江西,2022年5月,省委、省政府印发了《江西省优化生育政策促进人口长期均衡发展实施方案》,明确提出要加强出生缺陷三级预防,全力保障妇幼安康,做好优生优育工作,提高出生人口素质。

具体内容:为全省孕产妇及其所出生新生儿免费开展产前筛查和新生儿疾病筛查。服务项目:胎儿颈部透明带检查(NT检查)、胎儿六大畸形超声常规检查、产前血清学筛查、地中海贫血基因检测,新生儿遗传代谢病筛查、听力筛查、遗传性耳聋基因检测、先天性心脏病筛查。

一、筛查时间:202341-1231

二、筛查对象:在会昌县产检的孕妇和出生的新生儿

三、产前筛查和新生儿疾病筛查等8项筛查时间是什么时候?在县内哪些医疗机构可以享受?

四、八大免费筛查项目具体有哪些呢?

1.胎儿颈部透明带检查(NT检查):为超声孕周1114周的孕妇提供一次超声胎儿颈部透明带检查(NT检查)。筛查胎儿主要解剖学结构,检出一些严重和明显的超声异常表现,发现某些疑似发育异常的胎儿。

2.胎儿六大畸形超声常规检查:在孕1624周、3034周各进行一次常规超声检查,排查胎儿六大畸形(包括无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂、胸腹壁缺陷内脏外翻、单腔心、致命性软骨发育不良)。

3.产前血清学筛查:为妊娠913+6周的孕妇提供一次21-三体综合征、18-三体综合征早孕血清生化免疫筛查,也就是早期唐氏筛查。

4.孕妇地中海贫血基因检测:为未进行过地中海贫血基因检测的孕妇免费进行一次地中海贫血基因检测。可以从孕妇群体中发现一些常见的地贫携带者,通过进一步对其配偶基因检测,评估后代的地贫风险,结合产前诊断干预措施,有效预防重型地贫儿的出生。

5.新生儿遗传代谢病筛查:为新生儿提供一次新生儿遗传代谢病筛查,包括苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减低症(CH,又称呆小症)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD,俗称蚕豆病)。

6.听力筛查:通过耳声发射等电生理学方法检测,在新生儿自然睡眠或安静状态下进行的客观、快速和无创的检查。

7.新生儿耳聋基因筛查:免费为新生儿提供一次新生儿遗传性耳聋基因检测(与新生儿遗传代谢病筛查同步采样)。

8.先天性心脏病筛查:采用双指标法进行筛查,即采用心脏听诊和经皮脉搏血氧饱和度测定2项指标进行先天性心脏病筛查。双指标法在新生儿早期筛查先天性心脏病简单易行、无创伤性、具有较高的可靠性。

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